概述：
步骤/方法：
1第一步：由于遗传的因素会引起肌萎缩性侧索硬化。在该病症的患者之中，有大约5％-10％的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化 ，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，在临床上，常常和散发病例难以区别。
2第二步：中毒也有可能是引起肌萎缩性侧索硬化的因素，因为一些兴奋毒性神经递质，如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形告知细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。据研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。
3第三步：免疫因素也有可能会引起肌萎缩性侧索硬化，尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，好像抗甲状腺原抗体、GM1抗体和L-型钙通道蛋白抗体这些等，但如今还时没有证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前在医学界普遍认为，MND不属于神经系统自身免疫病。
4第四步：一些病毒的感染，也有可能引起肌萎缩性侧索硬化发病的。由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，而且有少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，所以有人推测，MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。但ALS患者CSF、血清及神经组织都没发现病毒或相关抗原及抗体。
